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2bRAD-M 技术原理如下图所示：采用 IIB 型限制性内切酶对基因组酶切，可产生等长的酶切标签 tag（如，BcgI 酶可获得 32bp 等长标签），对 IIB 酶切标签进行扩增和测序，然后通过“两步法”对微生物群落结构进行分析（包括细菌、真菌、古菌）。第一 步，我们通过预先建立的含有每种微生物 unique tag 的数据库（2b-Tag-DB）进行定性分析，即筛选所有可检测到 unique tag 的微生物物种。第二步，对定性的微生物再次建立 2b-Tag-DB 并进行相对定量分析，即对上一步得到的微生物物种，根据 unique tag 分布 进行进一步的筛选和丰度估计。该策略能够高准确度、高灵敏度地检出微生物，可以同时检出细菌、真菌和古菌。

图1  2bRAD-M技术原理

权威期刊支持

2022年1月26日， Genome Biology（IF：17.906）在线发表了由中国科学院青岛生物能源与过程研究所徐健教授团队、中国海洋大学王师教授团队和青岛欧易生物科技有限公司联合完成的题为“Species-resolved sequencing of low-biomass or degraded microbiomes using 2bRAD-M”的研究论文。

图2  2bRAD-M技术发表于Genome Biology期刊

助力客户发文

2022年3月28日，frontiers in Microbiology（IF：6.064）在线发表了由新加坡宝洁创新中心完成的题为“Species-Resolved Metagenomics of Kindergarten Microbiomes Reveal Microbial Admixture Within Sites and Potential Microbial Hazards”的研究论文。文章中2bRAD-M微生物组检测技术服务由青岛欧易生物提供。